Patients partenaires

Mary Brachaniec est une physiothérapeute à la retraite qui possède de l’expérience dans plusieurs initiatives nationales et provinciales de la Société de l’arthrite. Elle a également siégé au groupe de travail d’échange de connaissances de l’Institut de l’appareil locomoteur et de l’arthrite des IRSC et au réseau de consommateurs Cochrane pendant plusieurs années.

Mary est l’ancienne coprésidente du comité d’application des connaissances du Réseau de douleur chronique.

Mary Brachaniec est une physiothérapeute à la retraite qui possède de l’expérience dans plusieurs initiatives nationales et provinciales de la Société de l’arthrite. Elle a également siégé au groupe de travail d’échange de connaissances de l’Institut de l’appareil locomoteur et de l’arthrite des IRSC et au réseau de consommateurs Cochrane pendant plusieurs années.

Mary est l’ancienne coprésidente du comité d’application des connaissances du Réseau de douleur chronique.

Carolynn Bulmer est chef du groupe de soutien et d’autogestion de la douleur chronique de Vanderhoof. Elle participe aux comités consultatifs de Northern Health et des médecins communautaires concernant la douleur chronique.

Carolynn siège au comité d’engagement des patients du Réseau de douleur chronique.

Carolynn Bulmer est chef du groupe de soutien et d’autogestion de la douleur chronique de Vanderhoof. Elle participe aux comités consultatifs de Northern Health et des médecins communautaires concernant la douleur chronique.

Carolynn siège au comité d’engagement des patients du Réseau de douleur chronique.

Lynn Cooper était auparavant présidente de la Coalition canadienne contre la douleur, qui a été dissoute en 2017. Elle a passé plus de 20 ans à faire du bénévolat auprès d’organisations qui cherchent à mieux comprendre les problèmes liés à la douleur chronique et à faire progresser la recherche et la gestion de la douleur chronique.

Lynn siège au comité directeur du Réseau de douleur chronique.

Lynn Cooper était auparavant présidente de la Coalition canadienne contre la douleur, qui a été dissoute en 2017. Elle a passé plus de 20 ans à faire du bénévolat auprès d’organisations qui cherchent à mieux comprendre les problèmes liés à la douleur chronique et à faire progresser la recherche et la gestion de la douleur chronique.

Lynn siège au comité directeur du Réseau de douleur chronique.

Lynn Cooper était auparavant présidente de la Coalition canadienne contre la douleur, qui a été dissoute en 2017. Elle a passé plus de 20 ans à faire du bénévolat auprès d’organisations qui cherchent à mieux comprendre les problèmes liés à la douleur chronique et à faire progresser la recherche et la gestion de la douleur chronique.

Lynn siège au comité directeur du Réseau de douleur chronique.

Lynn Cooper était auparavant présidente de la Coalition canadienne contre la douleur, qui a été dissoute en 2017. Elle a passé plus de 20 ans à faire du bénévolat auprès d’organisations qui cherchent à mieux comprendre les problèmes liés à la douleur chronique et à faire progresser la recherche et la gestion de la douleur chronique.

Lynn siège au comité directeur du Réseau de douleur chronique.

Chris est associé dans une société de conseils en économie et en gestion à Halifax. En tant que bénévole et patient partenaire impliqué dans la recherche sur l’arthrite depuis plus d’une décennie, Chris a travaillé avec les Instituts de recherche en santé du Canada, la Société de l’arthrite, l’Alliance canadienne des patients arthritiques, le Réseau canadien de l’arthrite et AbbVie Pharmaceutical Research & Development dans un large éventail de projets. Chris a également agi à titre de conseiller auprès des patients dans le cadre d’un certain nombre d’initiatives de recherche sur l’arthrite.

Chris est coprésident du Réseau de recherche clinique.

Chris est associé dans une société de conseils en économie et en gestion à Halifax. En tant que bénévole et patient partenaire impliqué dans la recherche sur l’arthrite depuis plus d’une décennie, Chris a travaillé avec les Instituts de recherche en santé du Canada, la Société de l’arthrite, l’Alliance canadienne des patients arthritiques, le Réseau canadien de l’arthrite et AbbVie Pharmaceutical Research & Development dans un large éventail de projets. Chris a également agi à titre de conseiller auprès des patients dans le cadre d’un certain nombre d’initiatives de recherche sur l’arthrite.

Chris est coprésident du Réseau de recherche clinique.

Mario cherche à contribuer à l’amélioration des soins de santé en s’associant, en tant que patient, à diverses institutions et organisations. Il est co-facilitateur à la Faculté de médecine de l’Université de Montréal, maître formateur de programmes de maladies chroniques et d’autogestion de la douleur chronique à l’Université Stanford, patient partenaire au Centre universitaire de santé McGill et enquêteur-patient à Agrément Canada.

Mario siège au comité d’engagement des patients du Réseau de douleur chronique.

Mario cherche à contribuer à l’amélioration des soins de santé en s’associant, en tant que patient, à diverses institutions et organisations. Il est co-facilitateur à la Faculté de médecine de l’Université de Montréal, maître formateur de programmes de maladies chroniques et d’autogestion de la douleur chronique à l’Université Stanford, patient partenaire au Centre universitaire de santé McGill et enquêteur-patient à Agrément Canada.

Mario siège au comité d’engagement des patients du Réseau de douleur chronique.

Kathleen Eubanks est cofondatrice et présidente de Ehlers-Danlos Syndrome Canada.

Kathleen siège au comité d’engagement des patients du Réseau de douleur chronique.

Kathleen Eubanks est cofondatrice et présidente de Ehlers-Danlos Syndrome Canada.

Kathleen siège au comité d’engagement des patients du Réseau de douleur chronique.

Janet Gunderson est une bénévole active auprès de la Société de l’arthrite depuis plus de 15 ans. Elle siège actuellement au comité directeur de l’Alliance canadienne des patients arthritiques et était auparavant membre du Conseil consultatif des patients du Réseau canadien de l’arthrite. Janet est également active au sein de la Collaboration Cochrane.

Janet siège au comité d’engagement des patients du Réseau de douleur chronique. Elle est également membre de l’Alliance pour les données probantes de la SRAP et du Saskatchewan Centre for Patient-Oriented Research (SCPOR).

Janet Gunderson est une bénévole active auprès de la Société de l’arthrite depuis plus de 15 ans. Elle siège actuellement au comité directeur de l’Alliance canadienne des patients arthritiques et était auparavant membre du Conseil consultatif des patients du Réseau canadien de l’arthrite. Janet est également active au sein de la Collaboration Cochrane.

Janet siège au comité d’engagement des patients du Réseau de douleur chronique. Elle est également membre de l’Alliance pour les données probantes de la SRAP et du Saskatchewan Centre for Patient-Oriented Research (SCPOR).

Dr Richard Hovey est professeur agrégé à la Faculté de médecine dentaire et des sciences de la santé buccodentaire de l’Université McGill. Il possède une expérience diversifiée incluant l’éducation, la recherche qualitative et le développement communautaire avec des diplômes en éducation, en physiologie et en philosophie de la santé. Les expériences de travail de Richard sont tout aussi diversifiées avec une expertise en apprentissage des adultes, en réadaptation communautaire et en études sur le handicap, en médecine et en dentisterie en tant que chercheur qualitatif intéressé par une variété de problèmes de santé chroniques, y compris la douleur chronique. Richard vit avec des douleurs chroniques depuis 13 ans. Il se consacre à la recherche et à la publication sur le thème de la douleur chronique, tout en apprenant à bien vivre avec des maladies telles que la douleur chronique et le cancer. Cela a permis à Richard d’acquérir une compréhension et une perspective unique de vivre avec la douleur chronique.

Dr Richard Hovey est professeur agrégé à la Faculté de médecine dentaire et des sciences de la santé buccodentaire de l’Université McGill. Il possède une expérience diversifiée incluant l’éducation, la recherche qualitative et le développement communautaire avec des diplômes en éducation, en physiologie et en philosophie de la santé. Les expériences de travail de Richard sont tout aussi diversifiées avec une expertise en apprentissage des adultes, en réadaptation communautaire et en études sur le handicap, en médecine et en dentisterie en tant que chercheur qualitatif intéressé par une variété de problèmes de santé chroniques, y compris la douleur chronique. Richard vit avec des douleurs chroniques depuis 13 ans. Il se consacre à la recherche et à la publication sur le thème de la douleur chronique, tout en apprenant à bien vivre avec des maladies telles que la douleur chronique et le cancer. Cela a permis à Richard d’acquérir une compréhension et une perspective unique de vivre avec la douleur chronique.

Jacques Laliberté apporte son expérience en tant qu’ancien membre du Groupe de travail canadien sur la douleur et en tant que président fondateur de l’Association de la douleur chronique en 2004. Il est passionné par l’engagement des patients dans la recherche, comme en témoigne sa participation continue ici au Réseau de douleur chronique et chez d’autres partenaires au sein de divers comités consultatifs et projets de recherche.

Jacques Laliberté apporte son expérience en tant qu’ancien membre du Groupe de travail canadien sur la douleur et en tant que président fondateur de l’Association de la douleur chronique en 2004. Il est passionné par l’engagement des patients dans la recherche, comme en témoigne sa participation continue ici au Réseau de douleur chronique et chez d’autres partenaires au sein de divers comités consultatifs et projets de recherche.

Therese est une défenseure des droits des patients, une bénévole et une membre active d’Action Ontario PNP (douleur nerveuse périphérique).

Therese siège au comité d’engagement des patients du Réseau de douleur chronique.

Therese est une défenseure des droits des patients, une bénévole et une membre active d’Action Ontario PNP (douleur nerveuse périphérique).

Therese siège au comité d’engagement des patients du Réseau de douleur chronique.

Curtis est étudiant en médecine à l’Université de la Colombie-Britannique. Il est assistant de recherche dans une clinique de douleur chronique, la clinique CHANGEpain à Vancouver et bénévole auprès de Pain BC. Il joue du saxophone et est agriculteur.

Curtis fait partie du groupe de travail sur le registre du Réseau de douleur chronique.

Curtis est étudiant en médecine à l’Université de la Colombie-Britannique. Il est assistant de recherche dans une clinique de douleur chronique, la clinique CHANGEpain à Vancouver et bénévole auprès de Pain BC. Il joue du saxophone et est agriculteur.

Curtis fait partie du groupe de travail sur le registre du Réseau de douleur chronique.

Carley Ouellette est titulaire d’un baccalauréat de l’Université Western, d’une maîtrise de l’Université McMaster. Elle prépare un doctorat en sciences infirmières à l’Université McMaster. Carley est une ancienne étudiante en recherche au département des sciences d’évaluation de la santé infantile de l’Hospital for Sick Children (SickKids). Elle était auparavant assistante de recherche au CHEO et à McMaster. Elle a travaillé au sein de l’École des sciences infirmières, de la Fondation des maladies du cœur/Michael G. DeGroote et de la Chaire de recherche en soins infirmiers cardiovasculaires. Carley est actuellement infirmière autorisée à l’hôpital Juravinksi de Hamilton Health Science et chercheuse au Population Health Research Institute.

Carley Ouellette est titulaire d’un baccalauréat de l’Université Western, d’une maîtrise de l’Université McMaster. Elle prépare un doctorat en sciences infirmières à l’Université McMaster. Carley est une ancienne étudiante en recherche au département des sciences d’évaluation de la santé infantile de l’Hospital for Sick Children (SickKids). Elle était auparavant assistante de recherche au CHEO et à McMaster. Elle a travaillé au sein de l’École des sciences infirmières, de la Fondation des maladies du cœur/Michael G. DeGroote et de la Chaire de recherche en soins infirmiers cardiovasculaires. Carley est actuellement infirmière autorisée à l’hôpital Juravinksi de Hamilton Health Science et chercheuse au Population Health Research Institute.

Karen Smith a une formation en relations publiques. Elle a siégé à de nombreux conseils d’administration d’organismes à but non lucratif et est impliquée dans le secteur de la santé en tant que conférencière en formation clinique. Elle est mentor universitaire en santé à l’Université Dalhousie et fait des présentations publiques axées sur « la stigmatisation et les conséquences sociales de la douleur ». Elle siège également au comité scientifique de la Société canadienne de la douleur.

Karen siège au comité exécutif du Réseau de douleur chronique.

Karen Smith a une formation en relations publiques. Elle a siégé à de nombreux conseils d’administration d’organismes à but non lucratif et est impliquée dans le secteur de la santé en tant que conférencière en formation clinique. Elle est mentor universitaire en santé à l’Université Dalhousie et fait des présentations publiques axées sur « la stigmatisation et les conséquences sociales de la douleur ». Elle siège également au comité scientifique de la Société canadienne de la douleur.

Karen siège au comité exécutif du Réseau de douleur chronique.

Janice a vécu avec différents types de douleur tout au long de sa vie, notamment des douleurs neuropathiques et la fibromyalgie depuis 1998. Janice a travaillé comme pharmacienne dans un hôpital universitaire pendant plus de 36 ans. Elle a occupé divers postes, notamment celui de membre de l’équipe interdisciplinaire du programme de douleur chronique pédiatrique de l’hôpital pour enfants de London.

Elle est coprésidente du groupe de travail patients/public du National Pain Centre à Hamilton. Janice est membre du conseil directeur de l’Association canadienne de la fibromyalgie et participe aux comités de recherche et d’éducation.

Janice siège au comité de recherche axée sur le patient du Réseau de douleur chronique.

Janice a vécu avec différents types de douleur tout au long de sa vie, notamment des douleurs neuropathiques et la fibromyalgie depuis 1998. Janice a travaillé comme pharmacienne dans un hôpital universitaire pendant plus de 36 ans. Elle a occupé divers postes, notamment celui de membre de l’équipe interdisciplinaire du programme de douleur chronique pédiatrique de l’hôpital pour enfants de London.

Elle est coprésidente du groupe de travail patients/public du National Pain Centre à Hamilton. Janice est membre du conseil directeur de l’Association canadienne de la fibromyalgie et participe aux comités de recherche et d’éducation.

Janice siège au comité de recherche axée sur le patient du Réseau de douleur chronique.

Marc White est cofondateur, PDG et président du Canadian Institute for the Relief of Pain and Disability. Il est également professeur adjoint de clinique au Département de médecine familiale de l’Université de la Colombie-Britannique.

Marc siège au comité de recherche axée sur le patient et fait partie du réseau de recherche clinique du Réseau de douleur chronique.

Marc White est cofondateur, PDG et président du Canadian Institute for the Relief of Pain and Disability. Il est également professeur adjoint de clinique au Département de médecine familiale de l’Université de la Colombie-Britannique.

Marc siège au comité de recherche axée sur le patient et fait partie du réseau de recherche clinique du Réseau de douleur chronique.

Billie Jo a une expérience en politiques publiques, en communications et en affaires intergouvernementales. Elle travaille actuellement sur un projet visant à combler les lacunes en matière d’éducation et de sensibilisation au sein du secteur des soins de santé et de la communauté. Défendant les droits des patients, elle soutient une participation plus active à l’élaboration des plans de traitement des patients et à l’intégration des soins pour les patients vivant avec une douleur chronique.

Billie Jo est une ancienne coprésidente du comité de recherche axée sur le patient du Réseau de douleur chronique.

Billie Jo a une expérience en politiques publiques, en communications et en affaires intergouvernementales. Elle travaille actuellement sur un projet visant à combler les lacunes en matière d’éducation et de sensibilisation au sein du secteur des soins de santé et de la communauté. Défendant les droits des patients, elle soutient une participation plus active à l’élaboration des plans de traitement des patients et à l’intégration des soins pour les patients vivant avec une douleur chronique.

Billie Jo est une ancienne coprésidente du comité de recherche axée sur le patient du Réseau de douleur chronique.

Isabel Jordan est présidente de la Rare Disease Foundation et membre fondatrice. Isabel a fait du bénévolat auprès de nombreux groupes à but non lucratif et est active au sein du Vancouver Parent 2 Parent Resource Network et partenaire de la campagne #ItDoesn’tHavetoHurt.

Isabel a siégé au comité d’application des connaissances du Réseau de douleur chronique.

Isabel Jordan est présidente de la Rare Disease Foundation et membre fondatrice. Isabel a fait du bénévolat auprès de nombreux groupes à but non lucratif et est active au sein du Vancouver Parent 2 Parent Resource Network et partenaire de la campagne #ItDoesn’tHavetoHurt.

Isabel a siégé au comité d’application des connaissances du Réseau de douleur chronique.

Rebecca Lee est porte-parole pour Chiens-Guides de la Fondation des Lions du Canada, collaboratrice de la publication sur les maladies chroniques et les handicaps The Mighty et ancienne membre d’InvisAbilities de l’Université Queen’s. Elle est titulaire d’un baccalauréat en biologie de l’Université Queen’s.

Rebecca Lee est porte-parole pour Chiens-Guides de la Fondation des Lions du Canada, collaboratrice de la publication sur les maladies chroniques et les handicaps The Mighty et ancienne membre d’InvisAbilities de l’Université Queen’s. Elle est titulaire d’un baccalauréat en biologie de l’Université Queen’s.

Rebecca Lee est porte-parole pour Chiens-Guides de la Fondation des Lions du Canada, collaboratrice de la publication sur les maladies chroniques et les handicaps The Mighty et ancienne membre d’InvisAbilities de l’Université Queen’s. Elle est titulaire d’un baccalauréat en biologie de l’Université Queen’s.

Rebecca Lee est porte-parole pour Chiens-Guides de la Fondation des Lions du Canada, collaboratrice de la publication sur les maladies chroniques et les handicaps The Mighty et ancienne membre d’InvisAbilities de l’Université Queen’s. Elle est titulaire d’un baccalauréat en biologie de l’Université Queen’s.