Structure de gouvernance du RDC

Co-présidents : Norm Buckley et Jacques Laliberté*

Membres du comité : Manon Choinière, Nader Ghasemlou, Ian Gilron, Maria Hudspith, Margot Latimer, Cyril Schneider, Karen Smith*, Bonnie Stevens, Kim Begley (nommée d’office), Megan Groves (nommée d’office), Donna Marfisi (nommée d’office))

Co-présidents : Cyril Schneider et Marc White*

Membres du comité : Jason Busse, Louis Gendron, Ian Gilron, Tiffany Rice, Barry Sessle, Joy MacDermid, Janice Sumpton*, Norm Buckley (nommé d’office), Kim Begley (nommée d’office), Donna Marfisi (nommée d’office)

Mandat : S’assurer que les projets de recherche financés par le Réseau de douleur chronique s’alignent sur la stratégie du Réseau.

Co-présidentes : Maria Hudspith, Therese Lane* et Delane Linkiewich*

Membres du comité : Katie Birnie, Jennifer Daly-Cyr*, Mario Di Carlo*, Kathleen Eubanks*, Janet Gunderson*, Carolynn Bulmer*, Linda Wilhelm*, Rebecca Lee*, Dawn Richards, Patricia Poulin, Sandy Smeenk, Jennifer Stinson, Norm Buckley (nommé d’office), Kim Begley (nommée d’office), Donna Marfisi (nommée d’office)

Mandat : Assurer une participation significative de divers patients souffrant de douleur chronique dans les structures de gouvernance et les comités du Réseau. Accroître la capacité : (a) des membres du Réseau à impliquer de manière significative les patients dans leurs projets de recherche et (b) aux patients de s’impliquer dans le Réseau. Évaluer et rendre compte des résultats de la participation des patients dans les activités du Réseau.

Co-présidents : Alfonso Iorio et Lesley Singer*

Committee Members: Karine April-Toupin, Katie Birnie, Mary Brachaniec, Christine Chambers, Jennifer Cyr-Daly, Jennifer Stinson, Ian Gilron, John Lavis, Nader Ghasemlou, Norm Buckley (Ex-Officio), Kim Begley (Ex-Officio), Megan Groves (Ex-Officio), Donna Marfisi (Ex-Officio)

Mandat : Assurer la diffusion des résultats du Réseau au moyen de stratégies à multiples facettes et auprès de différents publics, notamment les professionnels de la santé, les chercheurs, les décideurs politiques et le public. Cela facilitera également la contribution à la recherche originale en application des connaissances.

Co-présidents : Mike McGillion et Carley Ouellette*

Membres du comité : Jeff Mogil, Renata Musa, Judy Watt-Watson, Lesley Singer*, Renée El-Gabalawy, Christine Chambers, Manon Choinière, Alfonso Iorio, Margot Latimer, Norm Buckley (nommé d’office), Kim Begley (nommée d’office), Donna Marfisi (nommée d’office)

Mandat : Offrir une formation en recherche innovante de grande qualité axée sur le patient au sein du Réseau, ainsi que créer et favoriser des liens entre les stagiaires et les mentors, ainsi qu’entre les cliniciens, les patients et les chercheurs. Ces liens amélioreront la collaboration interdisciplinaire en matière de recherche, l’innovation et la réussite des stagiaires, et ils fourniront également des partenariats diversifiés et uniques entre les contextes, les réseaux et les parties prenantes.

Co-présidents : Margot Latimer, Sharon Rudderham et John R. Sylliboy (co-président délégué)

Membres du comité : Maria Hudspith, Margaret Lavallee, Tuma Young, Kristy Barnaby, Norm Buckley (nommé d’office), Kim Begley (nommée d’office), Donna Marfisi (nommée d’office)

Mandat : Veiller à générer des connaissances de recherche autochtones qui seront significatives pour le Réseau et qui seront partagées au moyen de diverses stratégies pour divers publics, notamment les communautés, les universitaires, les professionnels de la santé, le public et les responsables de politiques.

Co-présidentes : Jennifer Stinson et Carley Ouellette*

Membres du comité : Krista Baerg, Kahina Bensaadi, Stephanie Blackman, Fiona Campbell, Manon Choinière, Bruce Dick, Alex Falcigno, Allen Finley, Lauren Harris, Pablo Ingelmo, Audree Janelle-Montcalm, Madison Kennedy, Melanie Noel, Tim Oberlander, Norm Buckley (nommé d’office), Kim Begley (nommée d’office), Donna Marfisi (nommée d’office), Amos Hundert (nommé d’office))

Membres principaux élargis : Ardith Baerveldt, Susan Carter, Emily Copps, Jennifer Crotogino, Marie-Joelle Doré-Bergeron, Sheri Findlay, Megan Greenough, Abi Kandasamy, Meghan McMurty, Golda Milo-Manson

Co-présidents : Ian Gilron et Chris DeBow*

Membres du comité : Jennifer Anthonypillai, Krista Baerg, Amel Bagdhadli, Jillian Banfield, Helene Beaudry, Etienne Bisson, Stephanie Blackman, Fiona Campbell, Bruce Dick, Jessie Dhillon, Scott Duggan, Renée El-Gabalawy, Allen Finley, Lauren Harris, Howard Intrater , Keith Jarvi, Madison Kennedy, James Khan, Susan Lau, Mary Lynch, Aaron McInnes, Casey McMahon, Maliha Muneer, Melanie Noel, Gabrielle Pagé, Anne Marie Pinard, Patricia Poulin, Saifee Rashiq, Nivez Rasic, Danielle Rice, Tiffany Rice, Rachel Roy, Yoram Shir, Jennifer Stinson, Sylvie Toupin, Elodie Traverse, Michelle Verrier, Marc White*, Ramesh Zacharias, Norm Buckley (nommé d’office), Kim Begley (nommée d’office), Donna Marfisi (nommée d’office)

Mandat : Réaliser et diriger toutes les activités de recherche et d’essais cliniques du Réseau de douleur chronique.

Co-présidents : Manon Choinière et Richard Hovey*

Membres du comité : Kahina Bensaadi, Ian Gilron, Audree Janelle-Montcalm, Curtis May*, Jennifer Stinson, Mark Ware, Norm Buckley (nommé d’office), Kim Begley (nommée d’office), Donna Marfisi (nommée d’office)

Co-présidents : Manon Choinière et Richard Hovey*

Membres du comité : Sara Ahmed, Nicolas Beaudet, Kahina Bensaadi, Ian Gilron, Audree Janelle-Montcalm, Irina Kudrina, Curtis May*, Dwight Moulin, Richard Nahas, Dave Walton, Mark Ware, Owen Williamson, Ramesh Zacharias, Norm Buckley (ex- Officio), Kim Begley (Ex-Officio), Donna Marfisi (Ex-Officio)

Coprésidents : Nicolas Beaudet et Mark White*

Membres du comité : Kahina Bensaadi, Joseph Caffazo, Manon Choinière, Audree Janelle-Montcalm, Jennifer Stinson, Frank Sullivan, Norm Buckley (nommé d’office), Kim Begley (nommée d’office), Donna Marfisi (nommée d’office)

Mandat : Mettre en place un registre canadien de tous les registres de patients souffrant de douleur chronique – c’est-à-dire une plateforme permettant d’exploiter les registres de patients existants et ainsi permettre le partage de données pour mener des recherches sur la douleur chronique..

Soutenir le développement de nouvelles initiatives de registre de patients en utilisant une approche nationale cohérente en favorisant la collecte d’un ensemble standard de mesures de résultats entre les registres et l’utilisation de serveurs/plateformes pouvant communiquerMettre en œuvre partout au Canada un ensemble minimal d’indicateurs de qualité et de mesures de résultats, fondés sur les besoins communs, dans les milieux de pratique du continuum des soins de santé, qui serviront à des fins cliniques, administratives et de recherche et constitueront ainsi le noyau d’un registre national de patients adultes et pédiatriques souffrant de douleur chronique. Ceci servira à recueillir des données sur la santé de la population et à mener de grands projets de recherche visant à améliorer la gestion de la douleur chronique pour tous les Canadiens.