Structure de gouvernance du RDC-SMOMC

Co-présidents : Norm Buckley, Jennifer Daly-Cyr*

Membres du comité : Hélène Beaudry, Manon Choinière, Barry Sessle, Alice Wagennar, Fiona Webster, Brandon Van Dam (nommé d’office), Divya Kanwar Bhati (nommée d’office), Jessica Bottomley (nommée d’office)

Co-présidents : Therese Lane*, Joy MacDermid, John R. Sylliboy

Membres du comité : Nataly Espinoza Suarez, Vina Mohabir, Kyle Vader, Norm Buckley (nommé d’office), Brandon Van Dam (nommé d’office), Jessica Bottomley (nommée d’office), Yasser Essa (nommé d’office)

Co-présidents : Katie Birnie, Alex Haagaard*, Justin Presseau

Membres du comité : Bruce Dick, Allen Finley, Alfonso Iorio, Leslie Norris-Singer*, Josh Rash, Bonnie Stevens, Marc White*, Norm Buckley (nommé d’office), Brandon Van Dam (nommé d’office), Divya Kanwar Bhati (nommée d’office), Jessica Bottomley (nommée d’office)

Mandat : Assurer la diffusion des résultats du Réseau au moyen de stratégies à multiples facettes et auprès de différents publics, notamment les professionnels de la santé, les chercheurs, les décideurs politiques et le public. Cela facilitera également la contribution à la recherche originale en application des connaissances.

Co-présidents : Divya Kanwar Bhati, Linda Wilhelm*

Membres du comité : Kathleen Eubanks*, Janet Gunderson*, Therese Lane*, Delane Linkiewich*, Norm Buckley (nommé d’office), Maria Hudspith (nommée d’office), Brandon Van Dam (nommé d’office), Divya Kanwar Bhati (nommée d’office), Jessica Bottomley (nommée d’office)

Mandat : Assurer un engagement significatif de divers patients souffrant de douleur chronique dans les structures et les structures de gouvernance et les comités du réseau. Augmenter la capacité : (a) des membres du réseau à engager de manière authentique les patients dans leurs projets de recherche et (b) des patients de s’engager dans le réseau. Évaluer et rendre compte des résultats de participation des patients dans les activités du réseau.

Co-présidents : Rachael Bosma, Lynn Cooper*

Membres du comité : Rob Bonin, Jennifer Lorca*, Jennifer Stinson, Perri Tutelman, Kyle Vader, Norm Buckley (nommé d’office), Brandon Van Dam (nommé d’office), Divya Kanwar Bhati (nommée d’office), Jessica Bottomley (nommée d’office), Cynthia Nguyen (nommée d’office), Shelley O’Brien (nommée d’office)

Mandat : Offrir une formation en recherche innovante de haute qualité axée sur le patient au sein du réseau, et créer et favoriser des liens entre les stagiaires et les mentors, ainsi qu’entre les cliniciens, les patients et les chercheurs. Ces liens amélioreront la collaboration interdisciplinaire en matière de recherche, l’innovation et la réussite des stagiaires, et fourniront également des partenariats diversifiés et uniques selon les différents contextes, réseaux et parties prenantes.

Co-présidents : Margot Latimer, John R. Sylliboy

Membres du comité : à déterminer

Mandat : S’assurer de générer des connaissances de recherche autochtones qui seront significatives pour le réseau et s’efforcer de les partager au moyen de diverses stratégies pour de multiples publics, notamment les communautés, les universitaires, les professionnels de la santé, le public et les responsables politiques.

Co-présidents : Manon Choinière, Jacques Laliberté*, Jennifer Stinson

Membres du comité : Krista Baerg, Nader Ghasemlou, Janice Sumpton*, Norm Buckley (nommé d’office), Brandon Van Dam (nommé d’office), Divya Kanwar Bhati (nommée d’office), Jessica Bottomley (nommée d’office), Audree Janelle-Montcalm (nommée d’office)

Mandat : Mettre en place un registre canadien des registres de patients souffrant de douleur chronique, c’est-à-dire une plateforme permettant d’exploiter les registres de patients existants et ainsi permettre le partage de données pour mener des recherches sur la douleur chronique.

Soutenir le développement de nouvelles initiatives de registres de patients en utilisant une approche nationale cohérente, en favorisant la collecte d’un ensemble standard de mesures de résultats entre les registres et en utilisant des serveurs/plateformes pouvant communiquer.

Mettre en œuvre partout au Canada un ensemble minimal d’indicateurs de qualité et de mesures de résultats, fondés sur les besoins communs, dans les milieux de pratique du continuum des soins de santé, qui serviront à des fins cliniques, administratives et de recherche et constitueront ainsi le noyau d’un registre national de patients adultes et pédiatriques, souffrant de douleur chronique qui servira à recueillir des données sur la santé de la population et à mener de grands projets de recherche visant à améliorer la gestion de la douleur chronique pour tous les Canadiens.

Co-présidents : Ian Gilron, Chris DeBow*

Membres du comité : Krista Baerg, Geoff Bellingham, Rachael Bosma, Aline Boulanger, Fiona Campbell, Bruce Dick, Tania DiRenna, Marie-Joëlle Dore-Bergeron, Scott Duggan, Renée El-Gabalawy, Sheri Findlay, Allen Finley, Pablo Ingelmo, Keith Jarvi , Deepa Kattail, James Khan, John (Kip) Kramer, Christine Lamontagne, Karim Mukhida, Mélanie Noel, Tim Oberlander, Gabrielle Pagé, Anne Marie Pinard, Raju Poolacherla, Patricia Poulin, Yoram Shir, Jennifer Stinson, René Truchon, Norm Buckley (nommé d’office), Brandon Van Dam (nommé d’office), Jessica Bottomley (nommée d’office)

Mandat : Réaliser et diriger toutes les activités de recherche et d’essais cliniques du Réseau de douleur chronique